Siyah beyaz dünya: Pingelap adasında neden renk körlüğü olan bu kadar çok insan var?

Pasifik Okyanusu'nun ekvator bölümünde, Mikronezya Federal Devletleri (Pohnpei Devleti) devletine ait Pingelap adında küçük bir ada var. Bu ada sadece 1.8 km2'lik bir alana sahip. Nüfusu arasında, nadir görülen bir renk körlüğü biçiminden muzdarip insanların en büyük yüzdesi olduğu dikkat çekicidir - monokromatizm, yani. tam bir renk görme eksikliği. Bu artık dünyanın hiçbir yerinde değil.

Monokromatizm veya akromatopsi, renk görme bozukluğunun nadir görülen şeklidir. Bu kalıtsal hastalıktan muzdarip insanlar dünyayı siyah ve beyaz olarak görüyorlar. Monokromatizmin bir başka özelliği de parlak ışıkta insanların alacakaranlıktan daha kötü görmeleridir. Gezegenimizde bu kadar az insan var, toplam toprak sayısının% 0,0001'inden az. Ancak, sadece 250 kişinin yaşadığı sıradışı bir adada, nüfusun yaklaşık% 5'i tek renklicilikten muzdarip. Böyle yüksek bir oranla ne ilişkilendirilebilir?

1775 yılında ölümcül bir tayfun adaya çarptığı ortaya çıktı. Afet sonucunda adalıların çoğu öldü, yaklaşık 20 kişi hayatta kaldı. Bu küçük insan grubu, Pingelap adasının tüm modern sakinlerinin atası oldu.

Araştırmacılara göre, korkunç bir doğal felaketten kurtulan 20 adadan biri, belli bir gen kombinasyonuyla achromatopsia oluşumuna katkıda bulunan genetik bir mutasyonun taşıyıcısıydı. Bu durum, bütün torunlarının siyah beyaz görüşün ortaya çıkmasına katkıda bulunan bir mutasyonun taşıyıcısı haline gelmesine neden oldu.

Çok az sayıda adalı olması nedeniyle, Pingelap'te yakın ilişkili aile ittifakları kaçınılmaz hale geldi. Bu, sağlıklarını etkileyemedi ancak etkileyemedi: ada nüfusunun genetik çeşitliliği düşüktü. Genetikte bu duruma "darboğaz etkisi" denir. Nüfusun az sayıda kişiden restorasyonundan sonra oluşan gen havuzunun çeşitliliği düşüktür. Benzer bir etki, izole adalet popülasyonlarında, en sık ada adaları olmak üzere gözlenir ve ayrıca hayvanlar arasında yaygın olarak bilinir.

İlginçtir ki, vakaların büyük çoğunluğunda, erkekler, diğer tüm renkli görme bozuklukları gibi akromatopyadan muzdariptir. Kadınlar sadece genin taşıyıcılarıdır, ancak kendileri çok nadiren hastalanırlar. Bu, kadının babası akromatopyadan muzdarip olursa ve anne özel bir gen kombinasyonunun taşıyıcısıysa gerçekleşir. Aynı zamanda genetikçiler, akromatik olmayan eşlerin de hasta çocukları olabileceğini buldu. Her ikisi de mutasyona uğramış bir genin taşıyıcılarıysa ve hasta yavruların ortaya çıkma olasılığı oldukça yüksekse, bu olacaktır -% 25.

Pingelap Adası'ndaki alışılmadık derecede yüksek konsantrasyonda achromatopsia geninin keşfedilmesinden sonra, dünyanın dört bir yanından bilim adamları sık sık. Genetik, elde edilen verilerin yalnızca renk körlüğü değil, aynı zamanda insanlığın diğer kalıtsal hastalıklarıyla ilgili çalışmalarında da ilerlemelerine yardımcı olacağını umuyor.